5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛

中文名	5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
英文名	5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
别名	5溴1H吡咯(2,3,B)吡啶3甲醛 5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛
英文别名	5-BroMo-3-forMyl-7-azaindole 5-Bromo-7-azaindole-3-carboxaldehyde 5-Bromo-1H-pyrrolo pyridine-3-carbaldehyde 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde, 5-bromo- 5-bromo-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
CAS	757978-33-9
化学式	C8H5BrN2O
分子量	225.04
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD09755969
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 - 简介

5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛是一种有机化合物，具有如下性质：

外观：无色或淡黄色固体。
可溶性：易溶于常见的有机溶剂，如甲醇和二氯甲烷。

其主要用途包括：

有机合成：可用于构建和修饰有机分子，如合成杂环化合物和杂环并联化合物。
研究用途：可用作化学试剂，如在催化反应或催化加氢反应中用作催化剂。

可以通过下述步骤合成5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛：

以3-氰基吡啶为起始物，通过与溴乙酰反应生成3-氰基-5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。
随后，通过水解反应将3-氰基-5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶转化为3-羟基-5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。
通过羟甲基化反应将3-羟基-5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶转化为5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛。
一般来说，操作化学品时应遵循实验室安全操作规程，并注意防护措施，如佩戴适当的防护眼镜、手套和实验服，确保在通风良好的环境中操作，避免吸入、摄入和皮肤接触。还应根据具体情况妥善存放和处置该化合物。

最后更新：2024-04-09 21:50:46

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